福原美穂さんのインスタグラム写真 - (福原美穂Instagram)「今日は #rarediseaseday の日です。( #世界希少難治性疾患の日 ) この時私は18歳でしたが、実はある病気にかかっていました。 血小板減少紫斑病という血小板が減少してしまう特定疾患の難病です。 まさか、自分が!?聞いたこともない病気で当時は混乱しました。 インディーズの作品のリリースする前で、色々なお仕事が予定されていた時だったので、一ヶ月の入院を伝えられた時本当に悔しい気持ちでした。 そして入院病棟が血液内科で六人部屋、同じ病気の方やリンパ腫の方と一ヶ月過ごし、本当に色々なことを教えられた日々でした。 私はステロイドをかなり服用してましたので、当時顔が浮腫んだりし、その事がネタにされたりして傷つきもしましたが、私の人生にとってこの病気に向き合う中でみえてきた人間模様や、自分との感情の向き合い方は今になっても大きな学びとして生かされていると思います。 その後数年薬を服用し続け、いまは正常値にもどっております。👍 あの日数日遅ければ危なかったよ、と担当医の先生に告げられたことや、子供は産めないかも、と言われたことも色々と乗り越えられました! 何より、音楽が私の心を癒してくれたからだと思います。  今日は初めてここでシェアさせていただきましたが、世界にはまだまだ解明されてないたくさんの難病があります。 皆様もなにか考えるきっかけになったり、アクションが起こせる場所があればと思います。🔥🔥  Today is #rarediseaseday day. ( World Rare and Incurable Disease Day ) At that time, I was 18 years old, and I actually had a certain disease. It's an intractable disease called thrombocytopenic purpura, a specific disease that causes a decrease in platelets. I had never heard of this disease, and at the time I was confused. I was really frustrated when I was told that I would be hospitalized for a month, as I had a lot of work planned before the release of my indie album. The ward I was admitted to was a hematology ward with six people in a room, and I spent a month with people who had the same disease and lymphoma, which taught me so many things. Since I was taking a lot of steroids, my face became swollen, and I was hurt when people talked about it, but I think that the lessons I learned about human nature and how to deal with my emotions through this disease.   I have been taking medication for several years and I am now back to normal.  My doctor told me that if I had come to the hospital a few days later, my life would have been in danger and that I might not be able to have children. But I was fortunate enough to have a child, and I'm still in good health.  More than anything, I think it was the music that soothed my soul.  Today is the first time I'm sharing my story here, but there are still many intractable diseases in the world that are not yet understood. I hope this will give you something to think about and a place where you can take action.」2月28日 9時01分 - miho_fukuhara

福原美穂のインスタグラム(miho_fukuhara) - 2月28日 09時01分


今日は #rarediseaseday の日です。( #世界希少難治性疾患の日 )
この時私は18歳でしたが、実はある病気にかかっていました。
血小板減少紫斑病という血小板が減少してしまう特定疾患の難病です。
まさか、自分が!?聞いたこともない病気で当時は混乱しました。
インディーズの作品のリリースする前で、色々なお仕事が予定されていた時だったので、一ヶ月の入院を伝えられた時本当に悔しい気持ちでした。
そして入院病棟が血液内科で六人部屋、同じ病気の方やリンパ腫の方と一ヶ月過ごし、本当に色々なことを教えられた日々でした。
私はステロイドをかなり服用してましたので、当時顔が浮腫んだりし、その事がネタにされたりして傷つきもしましたが、私の人生にとってこの病気に向き合う中でみえてきた人間模様や、自分との感情の向き合い方は今になっても大きな学びとして生かされていると思います。
その後数年薬を服用し続け、いまは正常値にもどっております。👍
あの日数日遅ければ危なかったよ、と担当医の先生に告げられたことや、子供は産めないかも、と言われたことも色々と乗り越えられました!
何より、音楽が私の心を癒してくれたからだと思います。

今日は初めてここでシェアさせていただきましたが、世界にはまだまだ解明されてないたくさんの難病があります。
皆様もなにか考えるきっかけになったり、アクションが起こせる場所があればと思います。🔥🔥

Today is #rarediseaseday day. ( World Rare and Incurable Disease Day )
At that time, I was 18 years old, and I actually had a certain disease.
It's an intractable disease called thrombocytopenic purpura, a specific disease that causes a decrease in platelets.
I had never heard of this disease, and at the time I was confused.
I was really frustrated when I was told that I would be hospitalized for a month, as I had a lot of work planned before the release of my indie album.
The ward I was admitted to was a hematology ward with six people in a room, and I spent a month with people who had the same disease and lymphoma, which taught me so many things.
Since I was taking a lot of steroids, my face became swollen, and I was hurt when people talked about it, but I think that the lessons I learned about human nature and how to deal with my emotions through this disease.

I have been taking medication for several years and I am now back to normal.
My doctor told me that if I had come to the hospital a few days later, my life would have been in danger and that I might not be able to have children.
But I was fortunate enough to have a child, and I'm still in good health.

More than anything, I think it was the music that soothed my soul.

Today is the first time I'm sharing my story here, but there are still many intractable diseases in the world that are not yet understood.
I hope this will give you something to think about and a place where you can take action.


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2021/2/28

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