小泉留菜のインスタグラム(runa_tyobin) - 7月17日 20時21分

長文になりますが、
ぜひ最後まで読んでほしいです🌷
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これから愛おしい我が子が生まれた時に健康な子でも、
そうではない子でも不安なママ、パパや
自分もそうだったように、
インスタで先輩ママさんパパさん投稿に
たくさん勇気をもらったので
逆にわたしも勇気を与えられる存在になりたいなと思い、
我が子のお顔と疾患についてお話ししたいと思います☺︎
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私の息子は、妊娠6ヶ月の時4Dのスクリーニング検査で
【口唇口蓋裂】という先天性の疾患で遺伝でもなく、
原因不明で診断されました。
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まず、【口唇口蓋裂】ってなに？から
私は始まったんだけど、
生まれつき唇が裂けてたり、
鼻と口が繋がってぱかーんって空いてる状態で生まれてきたり、
その症状は人それぞれ違うんだけど、
息子の場合右側の鼻と唇が裂けて
完全に無い状態で産まれました👶🏻
500人に1人の確率でいるから
学校に1人はいる？くらい！！！
今まで気づかなかっただけで、
手術を何回もして綺麗なお顔に治すことができる！
私の救いは【治すことができる】だったから、
一緒に頑張ろうって思えた🥺✨
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4D検査で発覚した時からもそうだけど、
やっぱり初めて自分の我が子を見た時は、
正直ショックも大きくて、なんでよりによって我が子が？！？！って気持ちでした😭
もうちょっと妊娠に早く気づいていれば、
いつもじっとしていればよかったのかなとか、
たくさん自分を責めました。
でも命懸けで産んで、この小さな命が頑張って出てきてくれて、
ママを選んでくれて、ママにしてくれて
こんなに幸せなことは本当にないです😌♡
病気だからなに？
だって、治せる病気じゃん！！！
一緒に頑張ろうねってたくさん言ったな~😉✨
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お口の形の関係で、直接母乳が飲めなかったり、
離乳食もつまづいたり、ストローが使えなかったり、
同じ月齢の子と比べてしまうと、
その時にできないことが多かったのは事実。
未だにヨダレもすごいでます。笑
👉だからタオル巻いちゃう🤦🏻‍♀️笑
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生後3ヶ月で、口唇裂の手術。
1歳2ヶ月で、口蓋裂の手術。
まだ1歳ちょっとの小さな体で、
2回も大きな手術を乗り越えてくれた息子が
ほんとに誇らしくて😂✨
手術を繰り返すたびに
私の方が感情剥き出しになってしまう🤦🏻‍♀️🙏🏻
息子が頑張ってるのに、
もっと強くならなきゃだめだね😂😂
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私がこうやって、原因不明で、どうして？！
なんで？！？！って状態の中、
インスタを通じて同じ疾患を持つママさんパパさん投稿に
ほんとにすごく救われました！😌
だから今度は自分の番だなと😉✨
なんでこのタイミング？！？！って
誰もが思うけど(自分もそう思う🙋🏻‍♀️笑)
健康に越したことはなくて、
見た目の問題とかでいじめがもしかしたら、
これから出てくるかもしれない。
だから、1人でも多くの人にこういう疾患があって
珍しいことじゃないんだよってことを伝えたいな😌✨
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私の友達もありがたいことに、
言われないと本当にわからないよ~って言ってくれます🙏🏻✨
それがほんとに心の底から嬉しい😌🌷
あとは当たり前だけど、【かわいい！！！】は
ほんとに嬉しい🥰🥰🥰
👉どこのお家も一緒だね🙋🏻‍♀️♡笑
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大変かもしれないけど、愛が勝つので♡
全然大変じゃないです！！！
むしろ、可愛すぎて神様が意地悪したんだよって
お腹の中にいる時から思ってます！👶🏻笑
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長くなりましたが、
これから愛おしい息子をたくさん載せて
成長記録としてたくさん残していきたいなと思ってます👦🏻💓
もし子育てに不安なママパパがいたら、
全然！なんでも聞いてください😌💓
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ということで親バカなママでした🙇🏻‍♀️笑
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